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真空冷凍干燥技術(shù)在碳納米管催化劑中的應(yīng)用

 更新時(shí)間:2024-12-26 點(diǎn)擊量:849

碳納米管催化劑凍干是一種將碳納米管與催化劑通過凍干技術(shù)進(jìn)行處理的方法。是將含有碳納米管催化劑的溶液或懸浮液在低溫下冷凍成固體,然后在真空條件下使冰直接升華變成氣態(tài),從而去除水分或溶劑,得到干燥的碳納米管催化劑。

1991年,日本NEC公司基礎(chǔ)研究實(shí)驗(yàn)室的電子顯微鏡專家Iijima在高分辨透射電子顯微鏡下檢驗(yàn)石墨電弧設(shè)備中產(chǎn)生的球狀碳分子時(shí),意外發(fā)現(xiàn)了由管狀的同軸納米管組成的碳分子。雖然之前就已經(jīng)有人制備并觀察過碳納米管,但 Iijima的這一發(fā)現(xiàn)還是在碳化學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生了重大影響。通過把碳納米管推廣,使其為世人熟知,推動(dòng)了科研的進(jìn)步及科技的發(fā)展。

一、單壁碳納米管

隨著更多的科研工作者投入了對碳納米管的研究,碳納米管的優(yōu)異性能被一一發(fā)現(xiàn),應(yīng)用領(lǐng)域越來越廣闊,同時(shí)碳納米管的制備技術(shù)也在不斷完善。特別是1993年單壁碳納米管同樣由石墨電弧法合成,單壁碳納米管的發(fā)現(xiàn)進(jìn)一步推動(dòng)了碳納米管研究領(lǐng)域的發(fā)展。

單壁碳納米管的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了它具有性能,是多壁碳納米管所不能企及的,但同時(shí)其制備方法也相應(yīng)更加困難,生長條件比多壁碳納米管更加苛刻,例如要求催化劑的粒徑更小,反應(yīng)溫度更高。


二、碳納米管的制備方法

碳納米管的制備方法主要有石墨電弧法、激光蒸發(fā)法、化學(xué)氣相沉積法(Chemical Vapor Deposition,簡稱CVD法)等。相比之下,石墨電弧法和激光蒸發(fā)法獲得的碳納米管產(chǎn)物純度和晶化程度比較高,管徑小而且比較均勻,缺陷少,但美中不足是其產(chǎn)量比較低,且制備成本昂貴。而CVD法是實(shí)現(xiàn)工業(yè)化大批量生產(chǎn)碳納米管的有效方法,但由于生長溫度比較低,碳納米管中通常含有較多的結(jié)構(gòu)缺陷,并伴有較多的雜質(zhì)。

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用CVD法制備碳納米管的關(guān)鍵是催化劑的制備和選擇,催化劑作為碳源分解活性中心以及石墨碳沉積中心,對裂解產(chǎn)物的形貌和結(jié)構(gòu)起著至關(guān)重要的作用。催化劑同時(shí)也是碳納米管生長的成核中心和能量輸運(yùn)者,它的選取、制備以及載體的選取也將對碳納米管的成核、生長速率、密度、分離、純化等有很大影響,將導(dǎo)致碳納米管具有不同的形貌和結(jié)構(gòu),是碳納米管制備中的重要影響因素。因此,制備高催化活性和高選擇性的催化劑,就成為CVD法能否批量生產(chǎn)高純度碳納米管的關(guān)鍵。

三、碳納米管催化劑凍干的優(yōu)勢

保持催化劑活性和結(jié)構(gòu):傳統(tǒng)的干燥方法如熱風(fēng)干燥等可能會因高溫導(dǎo)致催化劑活性成分熱解或結(jié)構(gòu)改變,而凍干過程在低溫低壓下進(jìn)行,能有效避免這些問題,保持催化劑的活性位點(diǎn)和結(jié)構(gòu)完整性,確保其高活性和選擇性。

維持催化劑形貌和分散性:碳納米管具有較大的比表面積和特殊的形貌結(jié)構(gòu),在干燥過程中容易發(fā)生團(tuán)聚。凍干技術(shù)可以使樣品迅速冷凍,水分以冰晶的形式存在于物質(zhì)內(nèi)部,再通過升華去除水分,從而有效避免顆粒間的接觸和團(tuán)聚,維持碳納米管催化劑的原有形貌和分散狀態(tài)。

提高催化劑穩(wěn)定性:凍干后的碳納米管催化劑具有較低的含水率,不易受環(huán)境濕度和溫度變化的影響,在儲存和運(yùn)輸過程中更加穩(wěn)定,可有效延長其使用壽命。


四、富睿捷凍干實(shí)驗(yàn)室

實(shí)驗(yàn)樣本:催化劑

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝コ腥軇?,凍干成粉?/p>

實(shí)驗(yàn)設(shè)備:富睿捷真空冷凍干燥機(jī)Venus2501(冷阱-55℃,適用于水溶劑凍干)、Venus2502(冷阱-90℃,適用于有機(jī)溶劑凍干)

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實(shí)驗(yàn)過程:

1.打開凍干機(jī)預(yù)冷。

2.將樣品分裝到西林瓶內(nèi),樣品體積最好不要超過2/3。放置于超低溫冰箱內(nèi),預(yù)凍5h。

3.預(yù)凍完成后將樣品分別 放置于 Venus2501、Venus2502凍干倉隔板上。啟動(dòng)真空泵,升華時(shí)間持續(xù)36h,真空度為3Pa。

4.凍干結(jié)束后,釋壓取出凍干好的樣品,儲存或者進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

凍干前后對比圖

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圖為樣品凍干前狀態(tài)

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圖為樣品凍干過程中狀態(tài)




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圖為水溶劑樣品凍干后狀態(tài)




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圖為乙醇溶劑樣品凍干后狀態(tài)



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